化妆品备案流程图解（化妆品厂备案提交的资料 及流程 ）

本文目录

• 化妆品厂备案提交的资料 及流程
• 如何备案化妆品化妆品申报备案
• 化妆品备案化妆品怎么备案呢
• 化妆品备案的流程
• 化妆品备案流程和费用
• 一般贸易进口化妆品怎么办理批文备案
• 知识篇丨化妆品备案流程和材料要求
• 化妆品备案怎么申请的
• 非特殊用途化妆品备案查询网站官网非特殊用途化妆品备案查询网站
• 化妆品备案流程和费用

化妆品厂备案提交的资料 及流程

化妆品备案是免费的，要做好质检报告和风评，委托化妆品加工厂就可以了。
第一步，在国家药监局官网注册账号。如下图步骤注册。
第二步，点击首次备案，按要求填写。具体填写要求要和生产厂家商量。厂家都有一个专人负责备案的。
第三步，委托企业备案通过后，被委托企业同步进行备案。
第四步，线下去当地的市场监督管理局送纸质版的产品说明，网上同步提交，带样品过去给管理人员看过之后，通过即完成国产非特殊用途化妆品备案。可上市销售。
化妆品加工备案流程
一
、登陆注册
登陆国产非特殊用途化妆品备案管理系统，注册企业帐号，具体需要的材料包括营业执照、卫生许可证、联系人信息、企业简介、带公章的申请表等材料。
二、等待审核通过
帐号审核通过后，企业便可以进行备案。
三、提交相关信息
1. 登录帐号，按照备案系统里的要求，输入产品的配方。
2. 上传清晰的产品实物立体、平面照片及说明书（没有说明书不用上传）
3. 点击提交，等待审核。备案通过，系统会给产品一个唯一的备案编号，不再发放纸质版的备案证书；备案如未通过，根据提示修改再提交即可
四、境内委托生产产品
对于境内委托生产的产品，委托方备案完成后，可通过备案编号关联到实际生产企业备案。
五、备案后检查
对于已备案完成的产品，应在3个月内按照要求进行备案后检查。需准备如下资料：
（1）产品配方表(不包括含量，限用物质除外）；
（2）产品销售包装（含产品标签、产品说明书）；
（3）产品风险评估报告；
（4）产品生产工艺简述；
（5）产品检验报告

如何备案化妆品化妆品申报备案

化妆品国家备案网查询？

***隐藏网址***

化妆品怎么进行产品备案？

1、用户注册。

品牌方和实际生产企业分别在网上申请用户名和密码。

2、网上备案。

品牌方向所在省级药监部门申请备案，并获得备案号。

实际生产企业通过品牌方的备案号关联产品生产信息，并向所在省级药监部门申请备案，并获得备案号和两条可公开查询的备案信息。

3、样品检测。

4、现场审核。

品牌方和实际生产企业将审核材料交市级药品监督部门进行现场审核。

医用面膜怎么查备案？

1.

具体查询方法,打开国食药监总局网站,点击“数据查询”,点击“化妆品”一栏,如果您有产品名称就选择“国产化妆品”,输入名称;有生产许可证就点击“化妆品生产许可获证企业”,输入许可证号。

2.

还有是查询非特殊用途化妆品的备案,也是在国家食药监总局查阅,在首页点击‘许可服务’栏下的‘’网上办事‘’,再点击‘国产非特殊用途化妆品备案’,输入你想查阅的产品名称。

3.

如果查询不到,很有可能是非正规产品,少数可能是数据还未更新。

化妆品备案流程和费用？

非特化妆品备案检测可由国家食品药品监督管理局认可、计量认证（CMA）资质认可（证书模版如下）第三方检测机构，对化妆品进行检测并出具国产非特殊用途化妆品备案检验报告，常见非特化妆品检测有微生物指标与卫生化学指标。检测费用大约在600元左右。

国产非特殊用途化妆品网上备案流程及注意事项？

国产非特殊用途化妆品备案方法：

1、打开任意浏览器，搜索“国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统”，如图所示。

2、点击搜索结果中的“国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统”进入首页，如图所示。

3、在页面首页选择“信息查询”选项，点进入页面，如图所示。

4、页面导航栏中的网址既是国产非特殊用途化妆品备案查询网址，如图所示。

化妆品备案化妆品怎么备案呢

因为内容有点多，参看资料：化妆品特殊和非特的备案

以下是备案的摘录少部分内容，希望能够帮到您！

特殊用途化妆品

指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑(美白)、防晒等具有独特功效的化妆品。我国把药妆也归类于特殊用途化妆品。

非特殊用途化妆品

指不含有以上特殊功效的，比如单纯的润肤水之类，祛痘、去皱、抗氧化等现在都算非特。

二 备案系统

特殊类采用的是注册制

国产特殊用途化妆品跟进口化妆品(包括特殊和非特)属于一个系统，可以直接在食品药品监督管理总局网站化妆品栏目查询。

非特使用的是备案制。

非特殊用途化妆品备案信息则在国产非特类化妆品备案服务平台查询。

国产化妆品备案信息分为卫妆准字(非特)和卫妆特字(特殊)，进口化妆品分为卫妆备进字(非特)和卫妆特进字(特殊)。

三 备案流程

按照国产非特殊用途化妆品备案的要求，中国境内生产的化妆品的备案流程如下：

(一)生产企业应当在产品上市销售前在sfda官网上整理、报送生产配方、销售包装、生产工艺、技术要求、产品检验报告等资料。

某品牌生产的护体膏在国产非特殊用途化妆品备案服务平台上的成分说明。

与国产非特不同，特殊类和进口化妆品往往需要更详细的说明。图为韩国某著名品牌生产的鹿茸面膜成分资料的一部分。

(二)委托生产的产品，委托双方应当分别向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。这也是为什么有时候查某个产品的时候会发现两个记录。委托方可以先备案，备案号再交给被委托方备案。

如上图，生产厂家和品牌所属厂家分别有一条备案信息。

(三)省级食品药品监管部门收到企业备案信息后，会在在5个工作日内组织完成对产品的核查。如果备案审核通过，我们就能在非特殊化妆品服务平台查到备案信息，产品也可以进行销售。但是此时并未进行产品实物检测，监管部门之后会再进行一次实质检查。

(四)对于不属于备案产品范围的、备案信息不齐全或不符合规定形式的，食品药品监管部门会在5个工作日内告知企业并说明理由。

(五)备案后3个月内，省级食品药品监督管理局会组织开展对备案产品的实质检查，发现不符合要求的，相关部门会责令改正，并在产品备案信息里进行标注;发现违法的，依法立案查处。很多人查询某些产品的备案信息会出现“责令改正”字样，就以为这些产品不是正规产品，实际上非正规产品在网上是查不到备案信息的，能在国家非特殊用途化妆品备案服务平台上查询到的产品，都是受国家食品药品监督管理局监督管理的，所以“责令改正”都不是重大问题，一般与产品质量无关，多是备案资料问题。

(六)已经备案的产品，想要变更原备案事项，要在变更前将相关变更信息通过网络平台重新报送备案;涉及备案管理部门改变的，应当主动注销原备案信息后重新申请备案。

(七)已备案的产品，每满4年需要重新确认产品备案信息。如果某一产品已经不再生产，企业应当主动注销原备案信息。

四 进口新条例

进口化妆品跟国产特殊用途化妆品一样需要进行行政许可审批，在此过程中要经过一系列严格的检测，比如动物实验。

但是中国对于海外化妆品的进口管理也在不断地便捷化和人性化。

2017年2月份，食品药品监督管理总局启动了进口非特殊用途化妆品备案管理试点计划，据新的备案管理规定，自2017年3月1日起至2018年12月21日，凡从上海市浦东新区口岸进口，且境内责任人注册地在上海浦东新区的首次进口非特殊用途化妆品，由现行审批管理调整为备案管理。

也就是说，符合以上两个要求的进口非特殊用途化妆品，只要是在上海浦东新区进口并进行成功备案，就可以在国内市场开始运营了。

对于进口品牌来说，这无疑是进入国内市场的快速通道。

综上所述，化妆品备案相当于于给化妆品一个“身份证”，上面详细记载了这个“人”的姓名、地址、基本信息，有身份证代表是被国家食品药品监督管理局承认，但并不代表这个人的好坏，更不代表这是个“有身份”的人。

随着国家对于化妆品的监管越来越正规和严格，备案信息已经成了一个化妆品基础的东西，也越来越多的被人熟知。从陌生到熟悉，政府和消费者对于备案的重视不仅是对化妆品企业的一个规范，更是对整个行业良好有序发展的促进。

各地市备案要求略有不同，请以各地市要求为准！

化妆品备案的流程

国产非特化妆品备案简介
      申请国产非特殊用途化妆品备案的,可自行选择经各省级食品药品监督管理部门指定的检验机构进行备案检验,备案检验的检验项目根据《化妆品行政许可检验规范》(国食药监许82号)中非特殊用途化妆品的检验项目进行确定。
      妆字号举例:
国产非特殊化妆品备案要求
      (一)资料要求
      1、《国产非特殊用途化妆品备案检验申请表》
      要求:1A4纸张,电脑打印(勿手工填写),一份;2中文填写;3样品中文名称要规范(命名原则参见《关于印发化妆品命名规定和命名指南的通知》(国食药监许72号)),一经确认原则上不予更改;4检验要求中“相关技术参数”涉及检测项目的确定,请务必逐条核对,情况相符者请勾选;5对于以下3种情况:防晒剂(二氧化钛和氧化锌除外)含量≥0.5%(w/w)的、宣称含α-羟基酸或虽不宣称含α-羟基酸,但其总量≥3%(w/w)的、宣称去屑用途的,请在申请表备注栏中列明相应功效成分的种类及含量;6申请表由送检者签字确认,无需盖章;7申请表格式参见附件1。
化妆品备案在没有国标的情况下还得先做一份企业标准,流程如下:
      2、产品使用说明
      要求:1A4纸张,一式两份;2中文书写;3产品使用说明需加盖申请企业公章(公章应与递交省级FDA的其他备案资料保持一致)。
      (二)样品要求
      1、一次性提供检测项目所需足量、包装完整、同一名称、同一生产日期/批号的样品;
      2、产品包装上应标明“样品中文名称、型号/规格、生产日期/批号、保质期/限期使用日期、申请企业名称”等信息;
      3、送检数量可参见附件2《国产非特殊用途化妆品检测项目、检测周期、样品数量及费用》。
检测周期及费用
      费用根据产品检测项目收费。若无整改要求,周期大概是3周左右。可以在CFDA备案成功。

化妆品备案流程和费用

非特化妆品备案检测可由国家食品药品监督管理局认可、计量认证（CMA）资质认可（证书模版如下）第三方检测机构，对化妆品进行检测并出具国产非特殊用途化妆品备案检验报告，常见非特化妆品检测有微生物指标与卫生化学指标。检测费用大约在600元左右。

进口备案操作流程

提供相关资料寄样---签订合同----对资料进行整理------送样检测-----检测报告相关资料递交申请----申请备案----下达文件----申请备案成功。

化妆品检测周期和备案费用

1.检测费用根据产品检测项目收费，若无整改要求，一般1个半月完成检测。

2.进口备案代理费用，一般按品名收取费用，RMB4500

按照要求，在备案前，我们需要准备以下资料：

1.产品配方(不包括含量，限用物质除外。下同)

2.产品销售包装(含产品标签、产品说明书)

3.产品生产工艺简述

4.产品技术要求

5.产品检验报告

这些资料中，1和2我们会在网上备案的时候用到，剩下的资料由企业留存备查，一般备案成功后的3个月内，食品药品监督管理局会进行现场审核，企业需要提供这些资料以供检查。

进口非特殊用途化妆品备案流程

1.备案检验：检验机构出具检验合格的备案检验报告。

2.网上上传备案资料：在国家食品药品监督管理总局网站填写备案基本信息、产品配方、上传产品包装平面图和正面立体图(委托生产的产品，委托方先备案、生产方用委托方备案编号关联)。

3.上传资料审核：市级监督管理部门审核上传资料，通过、退回、责令整改、立案查处四种确认。

4.产品上市：企业网上信息通过后，产品上市。

5.备案后的检查和监督：市级监督部门对企业存档资料进行现场检查(时间：备案上传通过后，3个月以内)。

以上就是进口非特殊用途化妆品备案流程和资料，化妆品是需要用到皮肤上的，所以对化妆品进行备案是必须的!

一般贸易进口化妆品怎么办理批文备案

1、首先需要找到一家中国大陆的企业为境内责任人（一般可以找总经销或自己在国内成立公司）。
2、建立国外公司对境内责任人的授权，具体操作为撰写授权文件，然后请依次请国外公证机构和国内公证机构公证。
3、在国家药监局注册用于备案的账户，需要提交公司的营业执照、资质和第2步中完成的授权文件等资料，取得化妆品备案账号。
4、寄送少量样品（通常20件）至国内用于检验微生物、重金属和皮肤毒理实验等。
5、编撰和整理全套资料（包括第4步中取得的检验报告、产品配方、产品安全评估资料、产品包装图片、自由销售证明、工厂良好生产规范等文件），网上提交至药监局审核。
6、审核通过后，获得化妆品备案凭证，即我们通常所说的批文，产品就可以安排进口和清关了。
上述过程耗时约3-6个月，流程较为繁琐且需要一定的法规和化工知识，大型企业如需大量进口可以招聘专业人才，中小企业建议找代理公司协助办理。有相关问题可以再咨询我！

知识篇丨化妆品备案流程和材料要求

根据化妆品卫生监督条例及国家药品监督管理局(NMPA)的相关规定，凡是进口化妆品都必须进行备案或行政许可，国产非特殊类产品采取备案制，特殊类产品采取注册制。今天程诚就带大家一起了解下化妆品备案的流程和材料要求。
      首先必须区分非特殊类和特殊类产品，只有非特殊类产品才能做备案，非特殊类产品还要区分进口和国产，流程、周期、资料、费用都是有差别的。按照要求，在备案前，需要准备以下资料:
      1.产品配方(不包括含量，限用物质除外。下同)
      2.产品销售包装(含产品标签、产品说明书)
      3.产品生产工艺简述
      4.产品技术要求
      5.产品检验报告
      这些资料中，1和2我们会在网上备案的时候用到，剩下的资料由企业留存备查，一般备案成功后的3个月内，食品药品监督管理局会进行现场审核，企业需要提供这些资料以供检查。
      一、化妆品备案申报需要提交的资料
      1、化妆品委托生产备案申请表
      2、委托方所在省、市级化妆品监管部门出具的委托生产预登记通知书等表明已告知本省监管部门的证明材料。
      3、委托方与被委托方签订的经公证的委托生产加工合同及公证书复印件及委托企业和被委托企业营业执照复印件。
      4、被委托方《化妆品生产企业卫生许可证》和《化妆品生产许可证》复印件;
      5、委托生产特殊用途用途化妆品的，需提供特殊用途化妆品的批准文件复印件(携带原件核实);
      6、托生产产品的配方(不包括含量，限用物质除外)。
      7、委托生产化妆品的标签、产品说明书(样稿)。标签说明书应符合相关规定要求，应标注双方的单位名称、地址和被委托方的卫生许可证、生产许可证编号，生产特殊用途化妆品的要标注特殊用途化妆品批准文号。
      8、委托方与被委托方产品卫生安全管理制度文件
      9、申请人提交申报资料时，申报人不是法定代表人本人，应提交《授权委托书》及申报人身份证复印件
      二、产特殊用途化妆品备案流程
      1、产品的生产企业(委托方)和实际生产企业(受托仿)分别在国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统中注册。
      2、按照《化妆品行政许可检验管理办法》确定检验项目。
      3、准备样品(数量、净含量均要满足检验要求)，送至化妆品备案检验机构进行检验。
      4、领取检验报告。
      5、按照《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》(2013年第10号)要求准备备案留档材料。
      6、待检验报告与备案留档留档材料备齐后，按照相关要求申报产品备案(委托方与受委托方分别申报)
      7、待备案结果出具后，准备现场检查。
      程诚结语:为规范化妆品注册和备案行为并保证化妆品质量安全，国家市场监督管理总局已制定并于2021年5月1日起开始施行《化妆品注册备案管理办法》，办法共计6章63条。广大从事化妆品和化妆品新原料注册、备案的商家需要认真研读哦!

化妆品备案怎么申请的

化妆品备案申请流程如下：
1、委托方提供所检测样品到市场监督管理局指定的检测单位检测；
2、委托方登录食药监局网站申请备案，主要审核外包装用语是否合格等；
3、委托方提供生产规范和产品生产过程及生产工艺等方面的资料，进行生产能力审核，生产方照此生产，然后再次登录食药监局网站进行生产备案；
4、食药监局现场检查，查看生产的产品包装是否符合要求，厂家是否按照国家规范生产；
5、委托方所在地的食药监局再次对成品包装进行核对，查看是否和之前的申请保持一致。
化妆品备案所需资料：
1、进口非特殊用途化妆品备案申请表；
2、产品配方；
3、 产品质量标准；
4、 产品中文名称命名依据；
5、经卫生部认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列： A、 检验申请；B、检验受理通知书；C、 产品说明书；D、卫生学（微生物、理化）检验报告；D、 毒理学安全性检验报告；
6、产品原包装（含产品标签）。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提供产品设计包装（含产品标签）；提供成分含量；
7、产品在生产国（地区）或原产国（地区）允许生产销售的证明文件；
8、已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
9、 化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
10、进口化妆品报关需提供其中文标签、货物入境检验检疫通关单、产品成分表、合同、装箱单和报检、报关委托书等手续。
综上所述，所有进口化妆品（进口普通化妆品及进口特殊用途化妆品）、进口化妆品新原料，国产化妆品特殊类产品必须由SFDA注册审批。国产普通类产品在省级卫生监管部门注册即可。
【法律依据】：
《化妆品注册备案管理办法》第四条
国家对特殊化妆品和风险程度较高的化妆品新原料实行注册管理，对普通化妆品和其他化妆品新原料实行备案管理。
第五条
国家药品监督管理局负责特殊化妆品、进口普通化妆品、化妆品新原料的注册和备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市药品监督管理部门承担的化妆品备案相关工作。国家药品监督管理局可以委托具备相应能力的省、自治区、直辖市药品监督管理部门实施进口普通化妆品备案管理工作。
国家药品监督管理局化妆品技术审评机构（以下简称技术审评机构）负责特殊化妆品、化妆品新原料注册的技术审评工作，进口普通化妆品、化妆品新原料备案后的资料技术核查工作，以及化妆品新原料使用和安全情况报告的评估工作。
国家药品监督管理局行政事项受理服务机构（以下简称受理机构）、审核查验机构、不良反应监测机构、信息管理机构等专业技术机构，承担化妆品注册和备案管理所需的注册受理、现场核查、不良反应监测、信息化建设与管理等工作。

非特殊用途化妆品备案查询网站官网非特殊用途化妆品备案查询网站

国产非特殊用途化妆品网上备案流程及注意事项？

国产非特殊用途化妆品备案方法：

1、打开任意浏览器，搜索“国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统”，如图所示。

2、点击搜索结果中的“国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统”进入首页，如图所示。

3、在页面首页选择“信息查询”选项，点进入页面，如图所示。

4、页面导航栏中的网址既是国产非特殊用途化妆品备案查询网址，如图所示。

国产非特化妆品备案查询网？

如果对自己购买或将要购买的这个化妆品的这个备案有所疑问的话，最直接的方式是查询中国食品药品监督管理网里面有这些有关食品药品，还有化妆品的这个查询备案，还有他的生产批号等方面的这些注册信息，最好是在这个食品药品监督管理局的官网上面去查询更加的权威和准确

国妆备进字怎么查真假？

法：

1、打开任意浏览器，搜索“国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统”。

2、点击搜索结果中的“国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统”进入首页。

3、在页面首页选择“信息查询”选项，点进入页面。

4、页面导航栏中的网址既是国产非特殊用途化妆品备案查询网址

国家非特殊化妆品信息备案查询？

非特殊化妆品备案查询

网址为：国产非特殊用途化妆品备案信息服务平台，国产非特殊用途化妆品备案查询网址查询方法：

1、打开任意浏览器，搜索“国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统”。

2、点击搜索结果中的“国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统”进入首页。

3、在页面首页选择“信息查询”选项，点进入页面。

4、页面导航栏中的网址既是国产非特殊用途化妆品备案查询网址。

在哪里(什么网站)可以查询护肤品以及化妆品备案？

在国家食品药品监督管理总局相关网站上可以查询护肤品以及化妆品备案。

扩展资料

化妆品按效果分类

清洁型：用来洗净皮肤；

护肤型：这类化妆品如清洁霜、洗面奶、浴剂、洗发护发剂、剃须膏等；

基础型：化妆前，对面部头发的基础处理。这类化妆品如各种面霜、蜜、化妆水、面膜、发乳、发胶等定发剂；

美容型：用于面部及头发的美化用品。这类化妆品指胭脂，口红，眼影，头发染烫、发型处理、固定等用品；

疗效型：介于药品与化妆品之间的日化用品。这类化妆品如清凉剂、除臭剂、育毛剂、除毛剂、染毛剂、驱虫剂、橄榄精华等。

按用途分类；

肤用化妆品：指面部及皮肤用化妆品。这类化妆品如各种面霜、浴剂等；

发用化妆品：指头发专用化妆品。这类化妆品如香波、摩丝、喷雾发胶等；

美容化妆品：主要指面部美容产品，也包括指甲头发的美容品；

特殊功能化妆品：指添加有特殊作用药物的化妆品。

化妆品备案流程和费用

化妆品备案流程：
1.委托方提供所检测样品到市场监督管理局指定的检测单位检测。
2.委托方登录食药监局网站申请备案，主要审核外包装用语是否合格等。
3.委托方提供生产规范和产品生产过程及生产工艺等方面的资料，进行生产能力审核，生产方照此生产，然后再次登录食药监局网站进行生产备案。
4.食药监局现场检查，查看生产的产品包装是否符合要求，厂家是否按照国家规范生产。
5.委托方所在地的食药监局再次对成品包装进行核对，查看是否和之前的申请保持一致。
如果以上全部通过，那么备案就通过了。
化妆品备案费用：
妆字号备案费用要根据产品检测项目而定，所检测项目不同费用也不一样，具体可咨询当地相关部门。
进口普通类化妆品一般在2-3个月左右取得备案凭证，进口特殊类化妆品一般在10-12个月左右取得批件。主要分为3个阶段：
1、申请账户：
这个阶段由于需要国外企业在当地公证，并做大使馆认证，因此需要的时间较长，预计1-2个月完成。
2、检验时间：
进口普通类化妆品检验周期，一般在2个月内完成。特殊用途化妆品的各项试验的检测周期，一般在3-4个月内完成。防晒类产品如果加做SPF值、斑贴试验及PA试验，时间需要适当延长。防脱发类产品需要做人体试用试验安全性评价，整个周期约为150天。
3、评审时间：
普通产品资料符合要求即备案，取得备案凭证后再技术评审。特殊用途化妆品的评审会议一般为每月10号之前受理，最后一周上会；评审会议会受当前形势影响，不是很固定。
综上所述，进行化妆品备案需要填写申请表和提供相关资料，并缴纳备案费用。备案费用根据化妆品的种类和生产企业的规模而定。
【法律依据】：
《化妆品卫生监督条例》第二十四条
未取得化妆品生产许可证的企业擅自生产化妆品的，责令该企业停产，没收产品及违法所得，并且可以处违法所得三到五倍的罚款。